Эквилис Преквенза Те
Инактивированная ассоциированная субъединичная вакцина против столбняка и гриппа лошадей. Содержит очищенные гемагллютинин и нейраминидазу вируса гриппа (серотипов H7N7 и H3N8) и токсоид столбняка.
Состав:
Одна доза вакцины содержит:
100 АЕ вируса гриппа лошадей штамма А/equine-1/Prague/56 (H7N7), по 50 АЕ вируса гриппа лошадей штаммов А/equine-2/Newmarket/1/93 (американский серотип - H3N8) и А/equine-2/Newmarket/2/93 (европейский серотип – H3N8), и не менее 30 ЕД (40 флоккулирующих единиц) столбнячного токсоида.
В состав вакцины также входят: адъювант – очищенный сапонин, стабилизатор – α-D-лактоза моногидрат, компоненты буферных растворов – динатрий гидрофосфат, дигидрокалий фосфат, хлорид натрия.
Вид животных:
Лошади
Порядок применения:
Вакцину Эквилис Преквенза Те применяют для иммунизации лошадей и пони против столбняка и гриппа в благополучных и условно благополучных коневодческих хозяйствах.
Предупреждения
У здоровых животных поствакцинальных реакций не наблюдают. В случае, если вакцина введена не глубоко внутримышечно, возможно образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно исчезающий в течение 1 недели.
Дополнительная информация
Вакцина Эквилис ПРЕКВЕНЗА-Те может безопасно использоваться для жеребых и лактирующих кобыл. Может использоваться в период тренировок для спортивных лошадей, не снижая нагрузок.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению вакцины Эквилис Преквенза Те
против гриппа и столбняка лошадей.
(Организация-производитель компания «Intervet International B.V.»/
«Интервет Интернешнл Б.В.», Нидерланды).
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Эквилис Преквенза Те (Equilis Prequenza Te).
2.Эквилис Преквенза Те - инактивированная ассоциированная субъединичная вакцина против столбняка и гриппа лошадей. Содержит очищенные гемагллютинин и нейраминидазу вируса гриппа (серотипов H7N7 и H3N8) и токсоид столбняка.
3. Одна доза вакцины содержит:
100 АЕ вируса гриппа лошадей штамма А/equine-1/Prague/56 (H7N7), по 50 АЕ вируса гриппа лошадей штаммов А/equine-2/Newmarket/1/93 (американский серотип - H3N8) и А/equine-2/Newmarket/2/93 (европейский серотип – H3N8), и не менее 30 ЕД (40 флоккулирующих единиц) столбнячного токсоида.
В состав вакцины также входят: адъювант – очищенный сапонин, стабилизатор – α-D-лактоза моногидрат, компоненты буферных растворов – динатрий гидрофосфат, дигидрокалий фосфат, хлорид натрия.
4. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачный бесцветный, слегка опалесцирующий раствор.
5. Вакцину расфасовывают по 1,0 мл в стеклянные флаконы или шприцы соответствующей вместимости. Шприцы с вакциной снабжены резиновыми колпачками, флаконы герметично укупорены резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками.
На флаконы и шприцы с вакциной наклеивают этикетку на русском языке с указанием названия вакцины, организации-производителя, ее торговой марки, даты изготовления (мес, год) и срока годности (мес, год), пути введения, номера серии, количества доз, условий хранения, надписей «Для животных» и «Не замораживать».
Флаконы или шприцы с вакциной помещают в картонные коробки. В каждую коробку упаковывают по 10 флаконов или по 1, 5, 10 шприцов.
Коробки маркируют на русском языке с указанием названия и назначения вакцины, организации-производителя и ее торговой марки, даты изготовления (мес, год) и срока годности (мес, год), номера серии, пути введения, количества флаконов (шприцов) в коробке, условий хранения, надписей «Для животных» и «Не замораживать». В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины, иглы для шприцев и насадки на шток поршня для облегчения введения препарата.
6. Вакцину хранят и транспортируют в заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 0С до 8 0С. Срок годности вакцины - 3 года со дня изготовления.
Запрещено использовать вакцину по истечению срока годности.
7. Флаконы или шприцы с истекшим сроком годности, без этикеток, с нарушением целостности укупорки, с измененным цветом, консистенцией, подвергшиеся замораживанию, содержащие посторонние примеси, а также неиспользованные в течение 8 часов после вскрытия, подлежат выбраковке с последующим обеззараживанием кипячением в течение 15 минут и утилизацией.
II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
8. Вакцина индуцирует иммунный ответ к возбудителям столбняка и гриппа лошадей через 2 недели после двукратного введения. Поствакцинальный иммунитет против гриппа сохраняется не менее 12 месяцев и против столбняка не менее 24 месяцев.
9. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
10. Вакцину Эквилис Преквенза Те применяют для иммунизации лошадей и пони против столбняка и гриппа в благополучных и условно благополучных коневодческих хозяйствах.
11. Вакцину вводят здоровым животным в объеме 1,0 мл (1 иммунизирующая доза) глубоко внутримышечно в область шеи.
12. Жеребят вакцинируют двукратно с интервалом 4 недели, начиная с 6-месячного возраста. При необходимости ранней защиты разрешается начинать иммунизацию поголовья с 4-месячного возраста.
Ревакцинацию животных проводят через 5 месяцев после второго введения вакцины.
В дальнейшем ревакцинации проводят один раз в год одной дозой вакцины.
13. Ранее не привитым против столбняка животным, имеющим травму допускается применение вакцины одновременно с противостолбнячный сывороткой.
Первичное введение вакцины производят одновременно с профилактической дозой противостолбнячной сыворотки в разные участки шеи. Повторно проводят двукратное введение вакцины с интервалом 4 недели 1 дозой Эквилис Преквенза Те или другими вакцинами против столбняка.
14. Не допускается смешивание Эквилис Преквенза Те с другими вакцинами в одном шприце.
15. Для вакцинации используют стерильные иглы и шприцы. Место инъекции обрабатывают 70оС спиртом.
16. Ограничений по применению вакцины Эквилис Преквенза Те жеребым и лактирующим кобылам нет.
17. У некоторых животных возможно незначительное повышение температуры на следующий день после вакцинации. В случае если вакцина введена не глубоко, возможно образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно исчезающей в течение 2 дней.
18. Мясо и субпродукты, полученные от привитых животных используют без ограничений.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
19. В связи с тем, что все компоненты вакцины находятся в инактивированном состоянии, вакцина не представляет опасности для окружающей среды.
20. При работе с вакциной необходимо соблюдать правила личной гигиены, принятые при работе с ветеринарными препаратами.
21. Во время вакцинации не принимать пищу и воду, после вакцинации необходимо вымыть руки.
22. Хранить в местах, недоступных для детей.
Инструкция разработана ООО «Интервет» (Москва) совместно с компанией «Интервет Интернешнл Б.В.» (Нидерланды).
(Организация-производитель: компания «Intervet International B.V.», Wim de Körverstraat 35, P.O. Box 31 5380 AA Boxmeer, The Netherlands).
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».
Регистрационный номер ПВИ – 1-4.7/02307
