ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Бутамакс-200 (Butamax-200).
Международное непатентованное наименование: бутафосфан, цианокобаламин.
1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного применения.
Бутамакс-200 содержит в качестве действующих веществ: бутафосфан — 200 мг/мл, цианокобаламин — 0,1 мг/мл, а в качестве вспомогательных веществ: метил-4-гидроксибензоат и воду для инъекций.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от розового до пурпурно-розового цвета.
1.4 Бутамакс-200 выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
Каждую потребительскую упаковку сопровождают инструкцией по применению препарата.
1.5 Препарат хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 5°C до плюс 25 °C.
1.6 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.7 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после вскрытия упаковки — 28 дней при соблюдении условий хранения.
Запрещается использовать препарат по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Бутамакс-200 относится к клинико-фармакологической группе лекарственных средств для ветеринарного применения — другие метаболики в комбинациях.
2.2 Бутафосфан — органическое соединение фосфора.
Оказывает влияние на многие ассимиляционные процессы в организме, стимулирует синтез протеина, ускоряет рост и развитие животных, улучшает функцию печени, повышает неспецифическую резистентность организма и двигательную активность гладкой мускулатуры, способствует образованию костной ткани.
Бутафосфан не накапливается в организме и не оказывает побочных эффектов.
При стрессовых ситуациях бутафосфан нормализует уровень гормона стресса — кортизола, тем самым, улучшая утилизацию глюкозы в крови и активизируя энергетический обмен.
Цианокобаламин является фактором роста, необходимым для нормального кроветворения и созревания эритроцитов;
-участвует в синтезе лабильных метильных групп и в образовании холина, метионина, креатина, нуклеиновых кислот;
-способствует накоплению в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидрильные группы.
Оказывает благоприятное влияние на функцию печени и нервной системы.
Цианокобаламин улучшает кислотно-щелочное равновесие организма, повышает содержание общего белка в сыворотке крови, увеличивает количество гамма-глобулинов, стимулирует выработку антител.
Он способствует росту и развитию животных.
2.3 Бутамакс-200 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, эмбриотоксического, тератогенного и гепатотоксического действия.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота и свиней при нарушениях обмена веществ различной этиологии, отставании в росте и развитии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:
— для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;
— как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния;
— в целях профилактики послеродовых осложнений, активизации родовой деятельности, повышения эффективности искусственного осеменения.
3.2 Бутамакс-200 применяют крупному рогатому скоту и свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы тела животного один раз в сутки в течение 3-5 дней.
3.3 Противопоказанием к применению ветеринарного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
3.4 Препарат разрешен к применению беременным и лактирующим животным.
3.5 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
3.6 Симптомов, возникающих при передозировке препарата, у животных не установлено.
Не выявлено признаков отравления при 5-ти кратном увеличении максимальной дозы.
3.7 Особенностей взаимодействия бутамакса-200 с препаратами других фармакологических групп и кормовыми добавками не выявлено.
3.8 Особенностей действия при первом применении препарата или при его отмене не установлено.
3.9 Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как эго может привести к снижению терапевтической эффективности.
При пропуске одной или нескольких доз препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
3.10 Убой животных на мясо и использование молока в пищевых целях вовремя и после применения препарата разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для ветеринарного применения.
4.2 При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды.
4.3 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
В случае появления аллергических реакций обратитесь к врачу (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «РЕПРОВЕТ», 140563, Московская обл., г. Озеры, ул. Ленина, д. 252.
